• HLB 집요한 미국 시장 노크, 진양곤 리보세라닙 지연에 담관암 치료제 새 도전

• HLB 항암제 미국 재진출 위한 FDA 미팅 임박, 진양곤 '3수' 도전 갈림길

• HLB "간암치료제 포기 없다" 진양곤 3번째 도전, 내년 글로벌 신약 3개 이상 출시

• [현장] HLB 간암신약 미국 FDA 2번 퇴짜, 진양곤 삼세번 "다시 허가 신청"

• HLB 주총서 진양곤, 간암 신약 관련 "끝날 때까지 끝난 것은 아니다"

• 진양곤 HLB 간암 치료제 미국 FDA '삼수' 도전, "신약 허가 받을 길은 있다"

• HLB 간암 치료제 미국 FDA 허가 또 불발, 진양곤 "보완요구서한 받았다"

• HLB 간암 신약 운명의 시간 D-4, 진양곤 잇단 지분 매입으로 강한 자신감

• HLB '오매불망 10년' 간암치료제, 진양곤 미국 FDA 승인에 흥망 걸려

• HLB "리보세라닙 병용요법 유럽종양학회서 1차 치료제로 등재"

• [Who Is ?] 진양곤 HLB 대표이사 회장

• HLB글로벌 주가 장중 7%대 상승, 그룹사 신약 미국 식품의약국 실사 마쳐

• HLB 신약개발 자금조달 한계 맞이하나, 진양곤 리보세라닙 미국 상륙 '운명의 3개월'

• HLB, 중국에서 표적항암제 '리보세라닙' 유방암 치료제로 허가받아

• HLB그룹주 주가 장중 강세, 간암 신약 미국 식품의약국 현장실사 통과

• HLB "미국 FDA, 임상병원 현장실사서 리보세라닙 '보완할 사항 없음' 판정"

• HLB 표적항암제 리보세라닙 재심사 신청, 허가 결과 이르면 11월20일 나와

• HLB "표적항암제 리보세라닙 허가 재심사 서류 20일 미국 FDA에 제출"

• HLB, 유럽종양학회에서 간암치료제 '리보세라닙' 연구 결과 발표

• HLB 간암치료제 리보세라닙 병용요법, 진행성담관암 환자 생존기간 2배 늘려

• HLB, 간암치료제 리보세라닙 임상결과 9개 9월 유럽종양학회서 발표

• HLB, 유럽서 간암치료제 리보세라닙의 병용요법으로 희귀의약품 지정 받아

• HLB "9~10월 미국에 리보세라닙 재승인 서류 제출, 더 완벽한 제출이 목표"

• HLB제약 주가 장중 20%대 급등, 간암 신약의 미국 식품의약국 승인 기대감

• 진양곤 HLB 간암치료제 리보세라닙 다시 불지펴, 이번엔 미국 뚫을까

• HLB 진양곤 항서제약과 유대 과시, "간암 신약 지체 있지만 목표 도달할 것"

• HLB 주가 장중 7%대 강세, 바이오포럼 개최로 그룹주 일제히 반등

• 'HLB 하한가 쇼크'에 흔들리는 바이오주 투심, 코스피 코스닥 온도차 심화

• 미국 FDA 고배에도 중단없다, 유한양행 HLB 올해 미국에 항암제 깃발 꽂는다

• 진양곤 HLB 간암 신약 여전한 자신감, "FDA 보완 요청은 해결 가능한 문제"

• HLB 그룹주 주가 장중 일제히 하한가, 간암 신약 미국 FDA 허가 불발 영향

• HLB 리보세라닙 미 FDA 품목허가 불발, 진양곤 "간암신약 관련 문제는 아냐"

• HLB 리보세라닙 적응증 유방암과 난소암으로 확대 추진, "빠르게 확장 가능"

• [Who Is ?] 진양곤 16년 뚝심 '리보세라닙', HLB 글로벌 항암신약 성공할까

• HLB '리보세라닙’ 중국서 난소암 치료제 허가 획득, 위암·간암 이어 3번째

• HLB 주가 장중 강세, 중국서 치료제 허가받아 코스닥 시총 2위 엎치락뒤치락

• HLB, 미국국립종합암네트워크 가이드라인에 간암 신약 등재 신청

• HLB 간암 신약 성과 앞둔 진양곤 "경쟁 상대는 로슈" "주주환원 강력하게"

• [현장] HLB 주총장에 리보세라닙 FDA 승인 소액주주 기대감, "우리 고니 하고 싶은 거 다해"

• HLB 간암치료제 리보세라닙 미국 허가 9부능선 넘어, 진양곤 상업화 속도전

• HLB생명과학 주가 장중 급락, 1500억 규모 유상증자 소식에 투심 얼어

• [오늘의 주목주] '불확실성 해소' KB금융 5%대 상승, HLB생명과학 급등

• HLB제약, 간암 신약 리보세라닙·캄렐리주맙 국내 독점 판매권 따내

• HLB제약 지난해 역대 최대 매출, 올해 원가절감으로 흑자전환 목표

• HLB 주가 장중 12%대 강세, 간암치료제 ‘리보세라닙’ 미국 FDA 허가 기대

• [Who Is ?] 진양곤 HLB 대표이사 회장

• HLB 리보세라닙 미국 허가 자신감, 진양곤 미국 직접 찾아 상업화 준비에 속도

• HLB "리보세라닙의 위암 수술 전 보조요법 임상2상에서 유효성 확인"

• HLB, 미국 이어 유럽서 간암치료제 허가 신청 위해 인허가 컨설팅 계약 체결

• HLB 임시 주총서 코스피 이전상장 안건 가결, 진양곤 "기업가치 높이겠다"

• HLB 미국 36개 주에 판매망 구축, 간암 신약 리보세라닙은 FDA 본심사

• HLB그룹 간암치료제 리보세라닙 상업화 속도, 아시아 판매 전략도 구체화

• HLB 간암치료제 리보세라닙 내년 결실 전망, 미국 상업화 준비 차곡차곡

• HLB그룹 '바이오유럽 2023' 참여, "세계 대형 제약사들과 판권 논의"

• HLB "간암치료제 미국 FDA 중간리뷰 미팅서 보완사항 없어, 내년 5월 결론"

• HLB 간암치료제 리보세라닙 홍보 위해 유럽종양학회 참석, "큰 주목 받아"

• HLB "간암치료제 리보세라닙 병용요법, 치료효과와 지속성 입증"

• HLB 자회사 엘레바, 라보세라닙 유럽 진출 위해 유럽암학회 참여

• HLB 미국 ‘리보세라닙’ 신약허가 심사 첫 미팅 완료, “원활한 소통으로 순항”

• HLB 주가 장중 4%대 상승, 항암제 FDA 본심사 진입 자회사 상장 기대감

• HLB 항암제 ‘리보세라닙’ FDA 본심사 진입, 내년 5월까지 허가할지 결정

• HLB 진양곤 백윤기 각자대표체제로 변경, 전 대표 김동건은 미국사업 맡아

• HLB 동남아 지역에서 항암제 ‘리보세라닙’ 품목허가 추진, 간암과 위암 신청

• HLB그룹 헬스케어영역 전방위로 확장, 진양곤 암 공략 진단부터 치료까지

• HLB그룹 ‘모달리티 확대’ 가속, 세포치료제 대마에 마이크로바이옴까지

• HLB생명과학 크리스탈지노믹스, ‘리보세라닙’ 병용요법 국내 허가 논의

• HLB 자회사 엘레바, 항암제 ‘리보세라닙’의 미국 뉴저지 판매면허 획득

• HLB생명과학 HLB 지분 85억 규모 인수, “리보세라닙 신약허가에 투자”

• HLB ‘리보세라닙’ 미국 이어 유럽 기술수출 모색, 글로벌 상업화 본격 추진

• HLB ‘리보세라닙’ 마침내 미국 진출 도전, FDA 신약허가신청 제출

• HLB 항암제 ‘리보세라닙’ 미국 진출 임박, 진양곤 바이오사업 향방 달려

• HLB 항암제 ‘아필리아’ 판권 이전 검토, ‘리보세라닙’ 상용화에 집중

• HLB '리보세라닙' 비소세포폐암 병용 임상2상 성공, 완전관해 23%

• 한국투자 "HLB '리보세라닙' 2분기 미국 허가 신청, 규제 유연성이 열쇠"

• HLB '바이오만 하는 기업' 탈바꿈, 진양곤 14년 투자로 신약개발 자립

• HLB '리보세라닙' 비인두암에도 효과, 임상2상 객관적 반응률 65.5%

• HLB생명과학 항암제 '리보세라닙' 상용화 추진, 조건부 품목허가 신청

• HLB 항암제 ‘리보세라닙’ 병용요법, 중국에서 간암 1차 치료제 허가받아

• [인터뷰] HLB생명과학 대표 한용해 "고가의 수입 대마치료제 국산화"

• [Who Is ?] 진양곤 HLB 대표이사 회장

• [오늘의 주목주] 코스피 은행주 KB금융, 코스닥 '항암신약' HLB 뛰어

• HLB 계열사 주가 일제히 장중 급등, 항암신약 '리보세라닙' 동등성 입증

• HLB 중국과 북미 생산 '리보세라닙' 동등성 입증, "FDA 신약허가 속도"

• HLB그룹 올해 M&A로 재무구조 '퀀텀 점프', 신약개발 성과는 아직

• HLB생명과학 항암제 ‘리보세라닙’ 반려견 임상 시작, 내년 시판 목표

• HLB 항암제 '리보세라닙' 적응증 확대 추진, 대한항암요법연구회와 협력

• HLB, 미국에서 ‘리보세라닙’ 간암 1차 치료제 신약허가 사전미팅 완료

• HLB 항암제 병용요법 임상 대규모 투자, 리보세라닙 적응증 확대 탄력

• HLB그룹 항암제 상업화 보폭 넓혀, HLB생명과학 유방암 임상 확대

• HLB "항암제 리보세라닙과 화학요법 병용하면 난소암 치료 효과 높아져"

• HLB 항암제 리보세라닙 임상2상 성공, "선낭암 환자 80% 이상 효과”

• HLB생명과학 자회사 첫 후보물질은 항암제, '제2의 리보세라닙' 기대

• HLB 리보세라닙 상용화 분주, 파트너 항서제약 자회사 통해 지원사격

• HLB 자회사 C-레벨 임원 잇단 영입, 리보세라닙 미국 출시 준비 서둘러

• HLB생명과학, 항암제 리보세라닙 반려견용 개발 임상 승인 받아

• HLB, 중국 항서제약에서 항암제 리보세라닙 로열티 94억 첫 수령

• 에이치엘비 주가 초반 뛰어, 항암제 리보세라닙 임상결과 발표 앞둬

• 에이치엘비생명과학, 표적항암제의 글로벌 임상3상 식약처 승인받아

• 에이치엘비, 표적함암제의 간세포암 환자 중국 임상에서 유효성 확인

• 에이치엘비 "폐암 간암 표적항암제의 중국 임상에서 긍정적 결과"

• 바이오주 엇갈려, 에이치엘비생명과학 급등 엔지켐생명과학 급락

• 에이치엘비생명과학 주가 후반 뛰어, 위암환자 치료목적 승인받아

• 에이치엘비 대장암 치료 임상 식약처 승인받아, "환자 모집 빠르게"

• 에이치엘비 에이치엘비생명과학 주가 초반 뛰어, 임상3상 결과 발표

• 에이치엘비 "항암제의 갑상선암 임상3상에서 의미있는 결과 도출"

• 에이치엘비, 유럽 종양학회에서 표적항암제 긍정적 연구결과 발표

• 에이치엘비 주가 초반 상승, 유럽 종양학회 항암치료제 연구발표 앞둬

• 에이치엘비 "항암제의 간세포암 임상2상에서 유의미한 결과"

• 에이치엘비 주가 대폭 올라, 항암 신약의 글로벌 특허권 확보

• 에이치엘비, 유럽종양학회에서 표적항암제 21개 임상결과 논문 발표

• 에이치엘비 항암제, B형 간염 보유한 간암 환자에게 유효성 확인

• 에이치엘비 간암 1차 치료제에 도전, 진양곤 병용요법으로 성공 노려

• 에이치엘비 간암치료제 임상3상 식약처 승인, "글로벌 임상에 속도"

• 에이치엘비 주가 초반 강세, 개발 중 항암제의 적응증을 간암으로 확장

• 진양곤 "에이치엘비 신약 개발역량 통합해 시행착오 최소화하겠다"

• 진양곤, 항암신약 2개 동시 상용화로 '글로벌 에이치엘비' 꿈 키우다

• 에이치엘비, 표적항암제의 확장기 소세포폐암 2차 치료제 가능성 확인

• 에이치엘비, 표적항암제의 병용임상 늘어 기업가치 부각 가능

• [Who Is ?] 진양곤 에이치엘비 대표이사 회장

• 에이치엘비 "중국에서 항암제 매출 늘어 로열티수익 대폭 증가"

• 에이치엘비 자회사 엘레바, 항암제 판매권 이전받아 유럽 매출 기대

• 에이치엘비 "표적항암제 폐암 치료효과가 미국 학술논문에 실려"

• 에이치엘비 표적항암제, 폐암 1차 치료제로 중국 임상3상 승인받아

• 에이치엘비 이사진에 이뮤노믹테라퓨틱스 대표 윌리엄 헐 합류

• 에이치엘비, 치료제 없는 선양낭성암 신약의 한국과 미국 임상2상 시작

• 에이치엘비 표적항암제, 중국에서 간암 치료제로 판매허가 심사받아

• 에이치엘비, 자금조달 위해 주주배정으로 3270억 유상증자 결정

• 에이치엘비, 항암제 ‘리보세라닙’ 원개발사로부터 글로벌 판권 인수

• [오늘Who] 진양곤, 에이치엘비 인수합병으로 단일신약 한계 넘는다

• [CEO&주가] 진양곤 표적항암제에 걸다, 에이치엘비 코스닥 1위 도전

• [오늘Who] 에이치엘비 항암제 지연, 진양곤 도입 항암제로 돌파하나

• 에이치엘비, 표적항암제와 면역항암제의 '육종암 병용임상' 마쳐

• 에이치엘비 "표적항암제 외 다른 항암제도 동시출시 검토"

• 진양곤, 에이치엘비 신약 신청 앞두고 시장성과 허가 가능성 저울질

• 에이치엘비, 표적항암제의 간암 대상 1차 치료제 임상3상 진행

• 에이치엘비 자회사 엘레바, 내년 1월 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스' 참가

• 바이오주 방향 못잡아, 에이치엘비 젬백스앤카엘 '급등' 메지온 '하락'

• 에이치엘비 엘레바와 합병 마쳐, 진양곤 "신약 허가신청에 집중하겠다"

• 에이치엘비, 미국 식품의약국에 신약 허가 위한 사전미팅 회의록 접수

• 메지온 에이치엘비, SK바이오팜 이어 미국 식품의약국 문턱 넘을까

• 에이치엘비, 항암제 치료범위를 대장암으로 넓히는 임상 시작

• 메지온과 에이치엘비 임상 '절반의 성공', 미국에서 신약 승인받을까

• 에이치엘비 18일 부산에서 주주간담회, 진양곤 "구체 계획 전한다"

• 에이치엘비, 엘리바 합병 위한 1879억 유상증자대금 납입 마쳐

• 에이치엘비, 표적항암제 임상3상 결과를 국내 학술대회에서 발표

• 에이치엘비 에이치엘비생명과학 주가 초반 하락, 차익실현 매물 나와

• [오늘Who] 진양곤, 에이치엘비 항암신약의 시장성 확보 부담 안아

• 에이치엘비, 미국 FDA와 항임신약 허가신청 위한 사전미팅 끝내

• 에이치엘비생명과학 주가 초반 52주 신고가 경신, 합병 호재 이어져

• 에이치엘비 주가 초반 올라 52주 신고가 경신, 헬릭스미스도 급등

• 에이치엘비생명과학 주가 초반 52주 신고가 경신, 합병 호재 지속

• 에이치엘비생명과학 주가 초반 급등, 에이치엘비와 엘리바 합병 호재

• 에이치엘비생명과학, 이사회에서 에이치엘비와 엘리바의 합병 승인

• 에이치엘비, 항암제 '리보세라닙' 개발회사 엘리바와 합병계약 체결

• 바이오주 강세 뚜렷 신라젠 헬릭스미스 에이치엘비 '급등'

• 에이치엘비 바이오 총괄사장에 전복환 영입, "혁신으로 신약개발"

• 바이오주 혼조, 에이치엘비 신라젠 필룩스 '급등' 녹십자셀 '하락'

• 에이치엘비 에이치엘비생명과학 주가 초반 급등, 항암제 임상 호재

• 에이치엘비 표적항암제, 유럽종양학회에서 가장 훌륭한 발표로 뽑혀

• 에이치엘비 에이치엘비생명과학 주가 초반 급등, 임상 성공에 힘받아

• 진양곤, 에이치엘비 항암제의 미국 FDA 문턱 넘기까지 갈 길 멀다

• 에이치엘비 에이치엘비생명과학 주가 초반 급등, 항암제 임상3상 성공

• 에이치엘비 항암제 '리보세라닙' 임상3상 성공, 진양곤 "허가에 집중"

• 에이치엘비, 미국 FDA에 위암 항암제 허가 사전미팅 관련 자료 제출

• 에이치엘비, 미국 식품의약국과 신약 허가신청 위한 사전미팅 확정

• 에이치엘비 "5년 안에 항암제 5개 내놔 글로벌 바이오기업 도약"

• 에이치엘비, 미국에서 대장암 치료제 임상1b/2상 승인받아

• 바이오주 혼조, 코오롱생명과학 테고사이언스 에이치엘비 급등

• 에이치엘비, 유럽학회에서 항암제 리보세라닙의 임상3상 결과 공개

• 에이치엘비, 미국 자회사 LSKB 이름을 신약 개발 맞춰 엘리바로 바꿔

• 에이치엘비, 미국에서 위암 표적항암제 신약허가 사전미팅 신청

• 바이오주 혼조, 에이치엘비 급등하고 인스코비 메디톡스 떨어져

• 에이치엘비 주가 초반 급등, 표적항암제 '리보세라닙' 신약허가 기대

• 진양곤의 에이치엘비 미국 신약허가 신청에 시장은 '우려 반 기대 반'

• 에이치엘비, 미국에서 항암제 ‘리보세라닙’의 신약 허가신청 추진

• 바이오주 혼조, 에이치엘비 급락하고 파미셀과 프로스테믹스 급등

• 진양곤, 에이치엘비 항암제 임상 차질에 투자자 불안 달래기 전력투구

• 에이치엘비 에이치생명과학 주가 초반 급락, 임상실패 충격 지속

• 진양곤 "에이치엘비는 LSK바이오파마 합병으로 코스닥 시총 1위 간다"

• 에이치엘비, 미국 항암제 개발 자회사 LSK바이오파마 합병 추진

• 진양곤 에이치엘비 대표 복귀, "신약 시판허가까지 책임진다는 의지"

• 에이치엘비 표적항암제 임상3상 7월 마무리, "임상 실패 없다"

• 에이치엘비, 미국에서 면역항암제의 병용 임상효능 확인

• [오늘Who] 진양곤, 에이치엘비 표적항암제 마지막 관문 앞에 서다

• 에이치엘비, 미국에서 항암 신약 '리보세라닙'의 병용요법 임상 시작

• 진양곤 "에이치엘비를 둘러싼 모든 소문에 엄정 대처하겠다"